Fine-Tuning Technology™
Fine-Tuning Technology™ 通过选择分子量,使凝胶的流变性能适配其预期用途。
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多年来,行业不断强调产品流变性能的重要性,以及其与所报告反应及并发症的直接关系。然而,市面上不同产品之间的差异并不大。
多年来,由凝胶引起的最常见并发症包括:
流变性能 = 临床表现。弹性(G′)过低 = 凝胶无法保持形状。黏度过低 = 移位风险增加。黏度过高 = 局部积聚(产品非预期地局部聚集)风险增加。
内聚性、弹性与黏度决定凝胶能否在组织中保持完整而不发生移位。
凭借 Molderm Aesthetics 的革新技术,我们首次将流变性能提升至全新水平,专门旨在尽量减少以往填充剂引起的最常见并发症。
正确选择产品 = 患者安全。
Molderm® 与周围真皮内区域融合并锚定,防止移位,在增加容量、扩展组织和延长维持时间的同时,带来柔和自然的效果。
传统填充剂的效能与治疗效果已被证实存在局限。众所周知,大多数透明质酸填充剂制造商很难在内聚性、容量、扩展能力与安全性之间实现理想平衡。
多年来,制造商热衷于强调其产品已发表的数据。这些结果来自实验室环境中的单项机械测试,无法反映凝胶在皮肤组织中的实际表现。此外,同一产品可因测试方式不同而呈现不同数值。
一种常见误解是,例如认为较高的 G′ 值总能带来更好的提升能力。这完全不正确,因为提升能力取决于产品其他数值与 G′ 值之间的关系。弹性、低能量损耗(Tan Delta)及静止时的稳定性共同作用,才能在组织中产生持久提升。较高的 G′ 值会增加可触及感、凹凸不平和移位的风险。
填充剂是承受持续动态负荷的黏弹性凝胶。流变学描述材料在这些作用力下如何形变、流动和回弹。以往,材料的流变特征与组织生物力学不匹配时,常会出现产品相关问题。
大多数已发表研究显示,移位、凹凸不平、可触及感、丁达尔效应和结节等并发症,常与产品流变性能相对于组织生物力学的不足密切相关。
基本概念
G′(Pa)反映产品的坚实程度,而非其实际提升能力。只有将 G′ 与产品在组织中分布的均匀程度、融合程度及随时间变化的表现等其他性能关联,才能确定实际、长期的提升效果。
Tan ð(Tan Delta)描述凝胶黏性与弹性之间的关系。Tan ð 值越低,表示弹性成分越占主导,使凝胶在受力后更容易恢复原始形状。该值用于理解材料在组织中的表现,以及其随时间保持结构与形态的能力,这与评估产品提升能力和稳定性有关。黏弹性是描述材料弹性与黏性综合特征的总称。Tan ð 则是描述这两个成分之间平衡的一项指标。
Molderm® 的流变性能恰好处于皮肤天然的生物力学区间内。这意味着凝胶平衡得当且适应组织,可提供更安全的治疗以及更可预测、自然的效果。要处于生物力学区间内,产品各项数值之间须达到最佳平衡。
剪切稀化描述填充剂在受到压力或运动作用(例如注射时)后,黏度暂时降低的能力。这使凝胶更容易通过针头或套管。负荷移除后,填充剂恢复原始黏度,有助于材料在组织中稳定。
| 产品 | 储能模量 |
|---|---|
| TT | 95.6 |
| LIFT | 141.8 |
| VOLUME | 207.3 |
| KISS | 141.8 |