Molderm
EU MDR 2017/745 — 皮肤填充剂认证图示
首页/技术/为带来改变而生的凝胶。
透明质酸凝胶由针头流入皮肤组织纤维结构的解剖示意图
技术 / 流变学

从注射
到组织。

弹性。黏度。内聚性。
了解凝胶的表现。

探索流变学

体验不同 — 至臻流变性能

多年来,行业不断强调产品流变性能的重要性,以及其与所报告反应及并发症的直接关系。然而,市面上不同产品之间的差异并不大。

多年来,由凝胶引起的最常见并发症包括:

  • 移位
  • 结节
  • 肿胀
  • 团块
  • 降解不均
  • 美学形态异常

流变性能 = 临床表现。弹性(G′)过低 = 凝胶无法保持形状。黏度过低 = 移位风险增加。黏度过高 = 局部积聚(产品非预期地局部聚集)风险增加。

内聚性、弹性与黏度决定凝胶能否在组织中保持完整而不发生移位。

凭借 Molderm Aesthetics 的革新技术,我们首次将流变性能提升至全新水平,专门旨在尽量减少以往填充剂引起的最常见并发症。

正确选择产品 = 患者安全。

Molderm® 与周围真皮内区域融合并锚定,防止移位,在增加容量、扩展组织和延长维持时间的同时,带来柔和自然的效果。

传统填充剂的效能与治疗效果已被证实存在局限。众所周知,大多数透明质酸填充剂制造商很难在内聚性、容量、扩展能力与安全性之间实现理想平衡。

流变学、临床意义与患者安全

多年来,制造商热衷于强调其产品已发表的数据。这些结果来自实验室环境中的单项机械测试,无法反映凝胶在皮肤组织中的实际表现。此外,同一产品可因测试方式不同而呈现不同数值。

一种常见误解是,例如认为较高的 G′ 值总能带来更好的提升能力。这完全不正确,因为提升能力取决于产品其他数值与 G′ 值之间的关系。弹性、低能量损耗(Tan Delta)及静止时的稳定性共同作用,才能在组织中产生持久提升。较高的 G′ 值会增加可触及感、凹凸不平和移位的风险。

填充剂是承受持续动态负荷的黏弹性凝胶。流变学描述材料在这些作用力下如何形变、流动和回弹。以往,材料的流变特征与组织生物力学不匹配时,常会出现产品相关问题。

大多数已发表研究显示,移位、凹凸不平、可触及感、丁达尔效应和结节等并发症,常与产品流变性能相对于组织生物力学的不足密切相关。

基本概念

  • G′(弹性):以弹性方式储存并提供结构支撑的能量大小。
  • Tan ð(黏弹性):弹性行为与流动行为之间的平衡。数值越低 = 回弹越强。
  • 黏度:凝胶在静止与注射时的黏稠程度。
  • 剪切稀化:凝胶变得更易注射,而置入后恢复稳定性。
了解凝胶表现

解读凝胶的四个角度。

G′(弹性)

G′(Pa)反映产品的坚实程度,而非其实际提升能力。只有将 G′ 与产品在组织中分布的均匀程度、融合程度及随时间变化的表现等其他性能关联,才能确定实际、长期的提升效果。

Tan ð(黏弹性)

Tan ð(Tan Delta)描述凝胶黏性与弹性之间的关系。Tan ð 值越低,表示弹性成分越占主导,使凝胶在受力后更容易恢复原始形状。该值用于理解材料在组织中的表现,以及其随时间保持结构与形态的能力,这与评估产品提升能力和稳定性有关。黏弹性是描述材料弹性与黏性综合特征的总称。Tan ð 则是描述这两个成分之间平衡的一项指标。

组织中的最佳生物力学区间

Molderm® 的流变性能恰好处于皮肤天然的生物力学区间内。这意味着凝胶平衡得当且适应组织,可提供更安全的治疗以及更可预测、自然的效果。要处于生物力学区间内,产品各项数值之间须达到最佳平衡。

剪切稀化

剪切稀化描述填充剂在受到压力或运动作用(例如注射时)后,黏度暂时降低的能力。这使凝胶更容易通过针头或套管。负荷移除后,填充剂恢复原始黏度,有助于材料在组织中稳定。

Molderm / 实验室数据

弹性 / G′

Pa
储能模量
06012018024095.6TT141.8LIFT207.3VOLUME141.8KISS
查看准确数值
弹性 / G′ · Pa
产品储能模量
TT95.6
LIFT141.8
VOLUME207.3
KISS141.8
来源:Molderm 宣传册(2026 年),第 13 页。本摘录未注明测量条件。

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